基因測試分析了與發育遲緩、智力障礙、自閉症等等相關的基因。 這些基因是根據迄今的數據數據精心設計,發育遲緩基因評估配合臨床情況,可以有助醫生於確認臨床診斷、預測疾病預後和進展、促進症狀的早期發現、為計劃生育和遺傳諮詢提供資訊。
適用對象
婚前檢查和計劃生育
醫生提及有需要的兒童
有家族性遺傳歷史
6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子很大機會不會遺傳該病。
如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。
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5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
乳房和婦科(乳房,卵巢,子宮)
胃腸道(大腸,胃,胰腺)
內分泌(甲狀腺,副甲狀腺,甲狀旁,垂體)
泌尿生殖系統(腎/泌尿道,前列腺)
皮膚(黑色素瘤,基底細胞癌)
腦/神經系統
肉瘤
血液學(骨髓增生異常綜合症/白血病)
呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以有助於治療決定。
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5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
醫管局癌症資料統計中心的數據顯示,本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高,每日平均有96人證實患癌。
Brac基因,代表遺傳性乳腺癌的原因,進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。
Brac基因檢測告訴您什麼?
現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面,過於集中在生唔生到的問題,幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病,可能更重要!
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唾液測試 | 禁食30分鐘 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告
Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…
3 毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
基因測試分析了與發育遲緩、智力障礙、自閉症等等相關的基因。 這些基因是根據迄今的數據數據精心設計,發育遲緩基因評估配合臨床情況,可以有助醫生於確認臨床診斷、預測疾病預後和進展、促進症狀的早期發現、為計劃生育和遺傳諮詢提供資訊。
適用對象
Step 1網上/ WhatsApp (92940476) 預約
Step 2填寫姓名、 電話、 出生年月日、 身體檢查日期及抽血地點
Step 3網上付款或於身體檢查中心現金支付
Done完成