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301種遺傳病基因測試 NEW!

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12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 |旺角或灣仔中心進行


$5800




世界上有20%的主要健康問題與遺傳有關!
大部分經遺傳而發病的病患,也是嚴重的疾病!

適用對象

  • 婚前檢查

  • 計劃生育

  • 有家族性遺傳病歷史

  • 準備進行人工輔助生殖

子女若能遺傳到父母的優良基因,固然值得欣喜,但如果父母帶有遺傳隱性疾病基因而不知,有可能會遺傳給下一代。與唐氏綜合症的機率相比,遺傳隱性疾病的發病更高,香港最常見的遺傳隱性疾病是地中海貧血症、耳聾、脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症。基因檢測技術普及,只需抽血,便可檢測301種遺傳隱性疾病基因,令下一代的健康有更多保障。


遺傳基因檢測告訴您什麼?

使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。

  • 如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子不會遺傳該病。

  • 如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒將不會遺傳該病。

  • 如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。

儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。


香港最常見的遺傳隱性疾病


蠶豆症(G6PD)

相對普遍的香港遺傳病,新生兒每 1000 男嬰就有50 人患蠶豆症,而每 1,000 女嬰便有 4人患有此遺傳病。 如能一早驗出胎兒遺傳 蠶豆症,可提早計劃未來。

甲型及乙型地中海貧血

香港約有12%父母攜帶地貧基因,情況嚴重者胎兒會無法存活,而這類母親到懷孕後期,高血壓及大量出血風險亦會提升。如能一早驗出胎兒遺傳地貧,可提早計劃未來。而乙型地貧患者出生後亦需終生輸血,有些父母之前或會選擇停止懷孕

脆性X綜合症(Fragile X Syndrome)

智力發展遲緩和自閉症

耳聾(GJB2)

新生嬰兒出生缺陷最常見的原因之一,研究統計約每五百個新生嬰兒就有一個患有聽力障礙

脊髓性肌肉萎縮症

運動神經元退化,引致肌肉萎縮、無力,最終引致死亡

囊性纖維變性

響肺部及胰臟,患者需接受長期治療或肺移植

龐貝氏症

患者體內無法分解肝醣,故會引致肌肉無力,心臟發大等,初生嬰兒患此病,一般活不過1至2歲


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呈陽性遺傳基因測試報告 (樣本)

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呈陰性遺傳基因測試報告(樣本)

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各種遺傳隱性疾病及其基因的檢測率

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