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301遺傳病基因測試

12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 |旺角或灣仔中心進行


$5800




世界上有20%的主要健康問題與遺傳有關!
大部分經遺傳而發病的病患,也是嚴重的疾病!

適用對象

  • 婚前檢查

  • 計劃生育

  • 有家族性遺傳病歷史

  • 準備進行人工輔助生殖

子女若能遺傳到父母的優良基因,固然值得欣喜,但如果父母帶有遺傳隱性疾病基因而不知,有可能會遺傳給下一代。與唐氏綜合症的機率相比,遺傳隱性疾病的發病更高,香港最常見的遺傳隱性疾病是地中海貧血症、耳聾、脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症。基因檢測技術普及,只需抽血,便可檢測301種遺傳隱性疾病基因,令下一代的健康有更多保障。



遺傳基因檢測告訴您什麼?

使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。

  • 如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子很大機會不會遺傳該病。

  • 如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。

  • 如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。

儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。

-女性會進行301種測試,男性會進行280種測試-


香港最常見的遺傳隱性疾病


蠶豆症(G6PD)

只限女性顧客; G6PD 屬於 X 鏈疾病

相對普遍的香港遺傳病,新生兒每 1000 男嬰就有50 人患蠶豆症,而每 1,000 女嬰便有 4人患有此遺傳病。 如能一早驗出胎兒遺傳 蠶豆症,可提早計劃未來。

甲型及乙型地中海貧血

香港約有12%父母攜帶地貧基因,情況嚴重者胎兒會無法存活,而這類母親到懷孕後期,高血壓及大量出血風險亦會提升。如能一早驗出胎兒遺傳地貧,可提早計劃未來。而乙型地貧患者出生後亦需終生輸血,有些父母之前或會選擇停止懷孕

脆性X綜合症(Fragile X Syndrome)

智力發展遲緩和自閉症

耳聾(GJB2)

新生嬰兒出生缺陷最常見的原因之一,研究統計約每五百個新生嬰兒就有一個患有聽力障礙

脊髓性肌肉萎縮症

運動神經元退化,引致肌肉萎縮、無力,最終引致死亡

囊性纖維變性

響肺部及胰臟,患者需接受長期治療或肺移植

龐貝氏症

患者體內無法分解肝醣,故會引致肌肉無力,心臟發大等,初生嬰兒患此病,一般活不過1至2歲


完整測試清單 ...更多


遺傳病及其參考信息 ...更多


常見問題 ...更多


關於公司 ...更多

呈陽性遺傳基因測試報告 (樣本)

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呈陰性遺傳基因測試報告(樣本)

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各種遺傳隱性疾病及其基因的檢測率

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其他基因測試

孕前胎兒基因測試


301遺傳病基因測試
($5800)

12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告

甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症

遺傳基因檢測告訴您什麼?

使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。

  • 如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子很大機會不會遺傳該病。

  • 如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。

  • 如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。

儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。
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癌症基因檢測


61種癌症基因檢測 /84種癌症基因檢測
($5900/$7900)

5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

  • 乳房和婦科(乳房,卵巢,子宮)

  • 胃腸道(大腸,胃,胰腺)

  • 內分泌(甲狀腺,副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤,甲狀旁腺,垂體)

  • 泌尿生殖系統(腎/泌尿道,前列腺)

  • 皮膚(黑色素瘤,基底細胞癌)

  • 腦/神經系統

  • 肉瘤

  • 血液學(骨髓增生異常綜合症/白血病)

癌症基因檢測告訴您什麼?

  • 呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高

  • 基因測試可以確認診斷,並有助於治療決定。

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Brca 基因檢測 -乳癌基因檢測, 卵巢癌基因檢測

常見2種基因 (brca1/2) ($3800)
全面53 種基因 ($8000)

5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

醫管局癌症資料統計中心的數據顯示,本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高,每日平均有96人證實患癌。

Brac基因,代表遺傳性乳腺癌的原因,進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。

Brac基因檢測告訴您什麼?

  • 呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
  • 基因測試可以確認診斷,並有助於治療決定。

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孕前檢查 (產前血、罕有病基因、不孕不育基因)

基本孕前檢查 ($ 6500)
全面孕前檢查 ($ 11800)

現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面,過於集中在生唔生到的問題,幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病,可能更重要!
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孕後新生兒基因測試


兒童稀有病及發育遲緩測試
($ 3500)

最新血液測試,由韓國第一大藥廠 (GC Pharma) 附屬基因化驗機構 (GC Genome)提供,只需七天,可以讓你更深入了解嬰兒未來發展的需要,及早知道,可以作出更好的安排及發展需要! 測試包括兒童語言延遲、智力缺陷、自閉症、發育遲緩、智力障礙、心臟缺陷、聽力障礙、產前發育不足、視力問題、焦慮、身材矮小、生殖器發育異常、說話和行走能力不足、和大腦異常變化等
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孕後新生兒基因測試


兒童腸道微生物測試
($ 3500)

分析腸道中微生物的平衡並評估重大疾病的風險,以提供個性化的生活方式解決方案,例如飲食指南,健康生活。根據我們對腸道微生物組的分析,提供13種不同類型的結果
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Rodinia™ 不孕不育基因測試
($ 9500 )(夫婦2人同行價)

12毫升血液 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告

Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…

  • 情侶
  • 經歷懷孕延遲的年輕夫婦
  • 疑似性發育障礙的夫婦
  • 有不孕家族史的夫婦

... 更多


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    Step 3網上付款或於檢查中心現金支付

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