世界上有20％的主要健康問題與遺傳有關!
大部分經遺傳而發病的病患，也是嚴重的疾病!
適用對象
婚前檢查
計劃生育
有家族性遺傳病歷史
準備進行人工輔助生殖
子女若能遺傳到父母的優良基因，固然值得欣喜，但如果父母帶有遺傳隱性疾病基因而不知，有可能會遺傳給下一代。與唐氏綜合症的機率相比，遺傳隱性疾病的發病更高，香港最常見的遺傳隱性疾病是地中海貧血症、耳聾、脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症。基因檢測技術普及，只需抽血，便可檢測400+ / 600+ 種遺傳隱性疾病基因，令下一代的健康有更多保障。
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病。
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
蠶豆症(G6PD） 只限女性顧客; G6PD 屬於 X 鏈疾病 |
相對普遍的香港遺傳病，新生兒每 1000 男嬰就有50 人患蠶豆症，而每 1,000 女嬰便有 4人患有此遺傳病。 如能一早驗出胎兒遺傳 蠶豆症，可提早計劃未來。 |
甲型及乙型地中海貧血 |
香港約有12%父母攜帶地貧基因，情況嚴重者胎兒會無法存活，而這類母親到懷孕後期，高血壓及大量出血風險亦會提升。如能一早驗出胎兒遺傳地貧，可提早計劃未來。而乙型地貧患者出生後亦需終生輸血，有些父母之前或會選擇停止懷孕 |
脆性X綜合症(Fragile X Syndrome) |
智力發展遲緩和自閉症 |
耳聾(GJB2) |
新生嬰兒出生缺陷最常見的原因之一，研究統計約每五百個新生嬰兒就有一個患有聽力障礙 |
脊髓性肌肉萎縮症 |
運動神經元退化，引致肌肉萎縮、無力，最終引致死亡 |
囊性纖維變性 |
響肺部及胰臟，患者需接受長期治療或肺移植 |
龐貝氏症 |
患者體內無法分解肝醣，故會引致肌肉無力，心臟發大等，初生嬰兒患此病，一般活不過1至2歲 |
6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病。
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
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5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
乳房和婦科（乳房，卵巢，子宮）
胃腸道（大腸，胃，胰腺）
內分泌（甲狀腺，副甲狀腺，甲狀旁，垂體）
泌尿生殖系統（腎/泌尿道，前列腺）
皮膚（黑色素瘤，基底細胞癌）
腦/神經系統
呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以有助於治療決定。
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5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
醫管局癌症資料統計中心的數據顯示，本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高，每日平均有96人證實患癌。
Brac基因，代表遺傳性乳腺癌的原因，進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。
Brac基因檢測告訴您什麼？
現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面，過於集中在生唔生到的問題，幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病，可能更重要!
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唾液測試 | 禁食30分鐘 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告
Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…
3 毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
基因測試分析了與發育遲緩、智力障礙、自閉症等等相關的基因。 這些基因是根據迄今的數據數據精心設計，發育遲緩基因評估配合臨床情況，可以有助醫生於確認臨床診斷、預測疾病預後和進展、促進症狀的早期發現、為計劃生育和遺傳諮詢提供資訊。
適用對象
Step 1網上/ WhatsApp (92940476) 預約
Step 2填寫姓名、 電話、 出生年月日、 身體檢查日期及抽血地點
Step 3網上付款或於身體檢查中心現金支付
Done完成
health@meddx.com.hk
(852)34876047
(852)92940476
meddxhk
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