新生兒基因篩檢, 新生兒基因檢測, 新生兒基因血片檢測, 基因檢測香港, 基因檢測費用香港

您可以更準確地檢查嬰兒的遺傳疾病，從而可以保護孩子更多。

測試包括兒童語言延遲、智力缺陷、自閉症、發育遲緩、智力障礙、心臟缺陷、聽力障礙、產前發育不足、視力問題、焦慮、身材矮小、生殖器發育異常、說話和行走能力不足、和大腦異常變化等...

當嬰兒剛出生時，您與其他孩子沒有太大的不同，由於上述症狀可能會逐漸出現。染色體疾病是由於23對染色體之一出現問題而引起的遺傳疾病，大多數情況下無法治愈或治療。盡早進行測試，可以幫助找出根源，因此請通過早期篩查為您的孩子獲取正確的治療！

如陽性反應，會由醫生解釋報告，醫生具備(母胎醫學)資格，有需要的話更可以轉介到政府相關醫學部門跟進。

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報告樣本

測試由韓國第一大藥廠 (GC Pharma)附屬DNA 化驗機構 (GC Genome)提供，只需七天，可以讓你更深入了解嬰兒未來發展的需要，及早知道，可以作出更好的安排及發展需要!

總共測試91種基因，包括但不限於 Prader-Willi/Angelman syndrome (天使症候群), Cat eye syndrome (貓眼綜合徵), Turner syndrome (透納氏症), Rieger syndrome, Cri-du-chat syndrome, Sotossyndrome, Grieg syndrome, Williams syndrome, Currarinosyndrome, Langer-giedionsyndrome, Kleefstrasyndrome, DiGeorgesyndrome, Potocki-Shaffer syndrome, Jacobsen syndrome, Pallister-Killian syndrome, Patausyndrome, , Smith-Magenissyndromem, Potocki-Lupskisyndrome, Miller-Diekersyndrome, Koolen-de Vriessyndrome, Edwards syndrome , Alagille’ssyndromeDiGeorgesyndrome, Phelan-McDermidsyndrome, Glycerol kinase deficiency, Nance-Horan syndrome, allmann’ssyndrome, Leri-Weill syndrome, Pelizaeus-Merzbacher syndrome, Klinefelter’s syndrome….

其他基因測試

孕前胎兒基因測試

301遺傳病基因測試
($5800)

12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告

甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症

遺傳基因檢測告訴您什麼？

使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。

如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。

儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
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癌症基因檢測

61種癌症基因檢測 /84種癌症基因檢測
($5900/$7900)

5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

乳房和婦科（乳房，卵巢，子宮）
胃腸道（大腸，胃，胰腺）
內分泌（甲狀腺，副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤，甲狀旁腺，垂體）
泌尿生殖系統（腎/泌尿道，前列腺）
皮膚（黑色素瘤，基底細胞癌）
腦/神經系統
肉瘤
血液學（骨髓增生異常綜合症/白血病）

癌症基因檢測告訴您什麼？

呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以確認診斷，並有助於治療決定。

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Brca 基因檢測 -乳癌基因檢測, 卵巢癌基因檢測

常見2種基因 (brca1/2) ($3800)
全面53 種基因 ($8000)

5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

醫管局癌症資料統計中心的數據顯示，本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高，每日平均有96人證實患癌。

Brac基因，代表遺傳性乳腺癌的原因，進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。

Brac基因檢測告訴您什麼？

呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以確認診斷，並有助於治療決定。

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孕前檢查 (產前血、罕有病基因、不孕不育基因)

基本孕前檢查 ($ 6500)
全面孕前檢查 ($ 11800)

現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面，過於集中在生唔生到的問題，幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病，可能更重要!
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孕後新生兒基因測試

兒童稀有病及發育遲緩測試
($ 3500)

最新血液測試，由韓國第一大藥廠 (GC Pharma) 附屬基因化驗機構 (GC Genome)提供，只需七天，可以讓你更深入了解嬰兒未來發展的需要，及早知道，可以作出更好的安排及發展需要! 測試包括兒童語言延遲、智力缺陷、自閉症、發育遲緩、智力障礙、心臟缺陷、聽力障礙、產前發育不足、視力問題、焦慮、身材矮小、生殖器發育異常、說話和行走能力不足、和大腦異常變化等
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孕後新生兒基因測試

兒童腸道微生物測試
($ 3500)

分析腸道中微生物的平衡並評估重大疾病的風險，以提供個性化的生活方式解決方案，例如飲食指南，健康生活。根據我們對腸道微生物組的分析，提供13種不同類型的結果
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Rodinia™ 不孕不育基因測試
($ 9500 )(夫婦2人同行價)

12毫升血液 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告

Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…

情侶
經歷懷孕延遲的年輕夫婦
疑似性發育障礙的夫婦
有不孕家族史的夫婦

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「簡單快捷」 . 「準確可靠」. 「可以負擔」

兒童稀有病及發育遲緩測試

6-8滴血 | 7 天報告 | 沒有年齡限制，特別適合新生兒