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兒童稀有病及發育遲緩測試

6-8滴血 | 可在家進行 | 7 天報告 | 沒有年齡限制,特別適合新生兒


$3500




您可以更準確地檢查嬰兒的遺傳疾病,從而可以保護孩子更多。

測試包括兒童語言延遲、智力缺陷、自閉症、發育遲緩、智力障礙、心臟缺陷、聽力障礙、產前發育不足、視力問題、焦慮、身材矮小、生殖器發育異常、說話和行走能力不足、和大腦異常變化等...

當嬰兒剛出生時,您與其他孩子沒有太大的不同,由於上述症狀可能會逐漸出現。染色體疾病是由於23對染色體之一出現問題而引起的遺傳疾病,大多數情況下無法治愈或治療。盡早進行測試,可以幫助找出根源,因此請通過早期篩查為您的孩子獲取正確的治療!

如陽性反應,會由醫生解釋報告,醫生具備母胎醫學資格,有需要的話更可以轉介到政府相關醫學部門跟進。

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測試由韓國第一大藥廠 (GC Pharma)附屬DNA 化驗機構 (GC Genome)提供,只需七天,可以讓你更深入了解嬰兒未來發展的需要,及早知道,可以作出更好的安排及發展需要!



總共測試91種基因,包括但不限於 Prader-Willi/Angelman syndrome (天使症候群), Cat eye syndrome (貓眼綜合徵), Turner syndrome (透納氏症), Rieger syndrome, Cri-du-chat syndrome, Sotossyndrome, Grieg syndrome, Williams syndrome, Currarinosyndrome, Langer-giedionsyndrome, Kleefstrasyndrome, DiGeorgesyndrome, Potocki-Shaffer syndrome, Jacobsen syndrome, Pallister-Killian syndrome, Patausyndrome, , Smith-Magenissyndromem, Potocki-Lupskisyndrome, Miller-Diekersyndrome, Koolen-de Vriessyndrome, Edwards syndrome , Alagille’ssyndromeDiGeorgesyndrome, Phelan-McDermidsyndrome, Glycerol kinase deficiency, Nance-Horan syndrome, allmann’ssyndrome, Leri-Weill syndrome, Pelizaeus-Merzbacher syndrome, Klinefelter’s syndrome….

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