進行癌症基因檢測需要:
5 毫升血液
美國化驗
約 2至 4星期報告
旺角或灣仔中心進行
醫管局癌症資料統計中心的 2021 數據顯示，本港 2019 年癌症新增個案超過 35000 宗創新高，每日平均有 96 人證實患癌。 若然有遺傳家族病史，甚至家人曾患有大腸癌，這會增加患上大腸癌的風險。相信不少人更會擔心，假如家人患有癌症，自己甚至下一代是否都有機會患有同類癌症或其他癌症？例如乳癌？皮膚癌？胃癌？前列腺癌？
對於本身有家族性癌症歷史的人士，可先為自己及下一代加建多一層防禦牆，只需抽取5毫升血液，即可分析多達84個主要器官系統 的癌症基因。除了分析胃腸道（大腸、胃、胰腺）外，更同時檢測乳房 和婦科、泌尿生殖系統、內分泌、腦或神經系統、皮膚等癌症基因
分析了主要器官系統中與遺傳性癌症相關的70個基因，包括：
乳房和婦科（乳房，卵巢，子宮）
胃腸道（大腸，胃，胰腺）
內分泌（甲狀腺，副甲狀腺，甲狀旁，垂體）
泌尿生殖系統（腎/泌尿道，前列腺）
皮膚（黑色素瘤，基底細胞癌）
腦/神經系統
呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以有助於治療決定。
該測試是專門為可遺傳變種 (heritable germline mutations) 的基因，不適用於檢測腫瘤組織中的體細胞突變(somatic mutations in tumor tissue)。
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乳癌 |
BRCA1和BRCA2基因變異而導致的遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵在家族病史或早發性疾病診斷中很常見。 |
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卵巢癌 |
遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵是卵巢癌的最常見原因。 |
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子宮癌 |
林奇綜合症(Lynch syndrome)是最常見的子宮癌遺傳病因。 |
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腸癌 |
遺傳性大腸癌綜合症通常分為兩種類型：林奇綜合症((Lynch syndrome)和息肉病綜合症(polyposis syndromes)。林奇綜合症也稱為遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC），由EPCAM，MLH1，MSH2，MSH6和PMS2中的致病性變異引起，是結腸直腸癌的最常見遺傳原因。息肉病綜合症的特徵是許多癌前息肉的發展，可能變得惡性。 |
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胃癌 |
遺傳性胃癌的一種病因是CDH1的致病變異，它會導致遺傳性瀰漫性胃癌綜合症( diffuse gastric cancer syndrome)。胃腸道間質瘤（Gastrointestinal stromal tumors）的特徵是肉瘤，是胃腸道的罕見腫瘤，佔所有胃癌的1％–3％。 |
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胰腺癌 |
胰腺癌的主要類型有兩種：外分泌性胰腺癌（胰腺腺癌）佔胰腺腫瘤的95％；胰腺神經內分泌腫瘤。遺傳性胰腺癌可由BRCA2和CDKN2A以及其他幾種基因引起。 |
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腎癌 / 泌尿道癌 |
腎臟和泌尿道的遺傳性癌症通常以較早的疾病發作或雙側腫瘤為特徵。遺傳性泌尿道癌症也可能是綜合症狀。 |
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前列腺癌 |
大約5％–10％的前列腺癌病例是遺傳性的。 |
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黑色素瘤 |
雖然尚不知道具有黑色素瘤遺傳風險的個體數量，但據認為該數量很低。約1％–2％的黑色素瘤患者有兩個或更多受影響的近親。 |
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甲狀腺癌 |
甲狀腺髓樣癌（MTC）是一種相對罕見的甲狀腺惡性腫瘤，與遺傳性癌症綜合徵密切相關。MTC的家族型占病例的20％–25％，通常是2型多發性內分泌腫瘤的一部分（ MEN2），包括MEN2A和MEN2B亞型，或家族性MTC（FMTC）綜合徵。 |
6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
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