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84種癌症基因檢測

- 癌症遺傳基因檢測, 癌症基因測試, 癌症基因檢測費用

5 毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 |旺角或灣仔中心進行


$6800



醫管局癌症資料統計中心的2021數據顯示,本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高,每日平均有96人證實患癌。 若然有遺傳家族病史,甚至家人曾患有大腸癌,這會增加患上大腸癌的風險。相信不少人更會擔心,假如家人患有癌症,自己甚至下一代是否都有機會患有同類癌症或其他癌症?例如乳癌?皮膚癌?胃癌?前列腺癌?.............對於本身有家族性癌症歷史的人士,可先為自己及下一代加建多一層防禦牆,只需抽取5毫升血液,即可分析多達84個主要器官系統 的癌症基因。除了分析胃腸道(大腸、胃、胰腺)外,更同時檢測乳房 和婦科、泌尿生殖系統、內分泌、腦或神經系統、皮膚、血液學 及肉瘤等癌症基因。



分析了主要器官系統中與遺傳性癌症相關的84個基因,包括:


  • 乳房和婦科(乳房,卵巢,子宮)

  • 胃腸道(大腸,胃,胰腺)

  • 內分泌(甲狀腺,副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤,甲狀旁腺,垂體)

  • 泌尿生殖系統(腎/泌尿道,前列腺)

  • 皮膚(黑色素瘤,基底細胞癌)

  • 腦/神經系統

  • 肉瘤

  • 血液學(骨髓增生異常綜合症/白血病)


適用對象

  • 有家族性癌症歷史/遺傳

  • 身體檢查時有異常值


立即預約

癌症基因檢測告訴您什麼?

  • 呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高

  • 基因測試可以確認診斷,並有助於治療決定。

  • 該測試是專門為可遺傳變種 (heritable germline mutations) 的基因,不適用於檢測腫瘤組織中的體細胞突變(somatic mutations in tumor tissue)。


香港最常見的遺傳性癌症


乳癌

BRCA1和BRCA2基因變異而導致的遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵在家族病史或早發性疾病診斷中很常見。

卵巢癌

遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵是卵巢癌的最常見原因。

子宮癌

林奇綜合症(Lynch syndrome)是最常見的子宮癌遺傳病因。

腸癌

遺傳性大腸癌綜合症通常分為兩種類型:林奇綜合症((Lynch syndrome)和息肉病綜合症(polyposis syndromes)。林奇綜合症也稱為遺傳性非息肉性結腸癌(HNPCC),由EPCAM,MLH1,MSH2,MSH6和PMS2中的致病性變異引起,是結腸直腸癌的最常見遺傳原因。息肉病綜合症的特徵是許多癌前息肉的發展,可能變得惡性。

胃癌

遺傳性胃癌的一種病因是CDH1的致病變異,它會導致遺傳性瀰漫性胃癌綜合症( diffuse gastric cancer syndrome)。胃腸道間質瘤(Gastrointestinal stromal tumors)的特徵是肉瘤,是胃腸道的罕見腫瘤,佔所有胃癌的1%–3%。

胰腺癌

胰腺癌的主要類型有兩種:外分泌性胰腺癌(胰腺腺癌)佔胰腺腫瘤的95%;胰腺神經內分泌腫瘤。遺傳性胰腺癌可由BRCA2和CDKN2A以及其他幾種基因引起。

腎癌 / 泌尿道癌

腎臟和泌尿道的遺傳性癌症通常以較早的疾病發作或雙側腫瘤為特徵。遺傳性泌尿道癌症也可能是綜合症狀。

前列腺癌

大約5%–10%的前列腺癌病例是遺傳性的。

黑色素瘤

雖然尚不知道具有黑色素瘤遺傳風險的個體數量,但據認為該數量很低。約1%–2%的黑色素瘤患者有兩個或更多受影響的近親。

甲狀腺癌

甲狀腺髓樣癌(MTC)是一種相對罕見的甲狀腺惡性腫瘤,與遺傳性癌症綜合徵密切相關。MTC的家族型占病例的20%–25%,通常是2型多發性內分泌腫瘤的一部分( MEN2),包括MEN2A和MEN2B亞型,或家族性MTC(FMTC)綜合徵。


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關於公司 ...更多

呈陽性癌症基因檢測報告 (樣本)

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呈陰性癌症基因檢測報告(樣本)

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其他基因測試

孕前胎兒基因測試


301遺傳病基因測試
($5800)

12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告

甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症

遺傳基因檢測告訴您什麼?

使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。

  • 如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子不會遺傳該病。

  • 如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒將不會遺傳該病。

  • 如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。

儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。
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癌症基因檢測


84種癌症基因檢測
($6800)

5毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

  • 乳房和婦科(乳房,卵巢,子宮)

  • 胃腸道(大腸,胃,胰腺)

  • 內分泌(甲狀腺,副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤,甲狀旁腺,垂體)

  • 泌尿生殖系統(腎/泌尿道,前列腺)

  • 皮膚(黑色素瘤,基底細胞癌)

  • 腦/神經系統

  • 肉瘤

  • 血液學(骨髓增生異常綜合症/白血病)

癌症基因檢測告訴您什麼?

  • 呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高

  • 基因測試可以確認診斷,並有助於治療決定。

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Brca 基因檢測 -乳癌基因檢測, 卵巢癌基因檢測

常見2種基因 (brca1/2) ($3800)
全面53 種基因 ($8000)

5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行

醫管局癌症資料統計中心的數據顯示,本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高,每日平均有96人證實患癌。

Brac基因,代表遺傳性乳腺癌的原因,進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。

Brac基因檢測告訴您什麼?

  • 呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
  • 基因測試可以確認診斷,並有助於治療決定。

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孕前檢查 (產前血、罕有病基因、不孕不育基因)

基本孕前檢查 ($ 6500)
全面孕前檢查 ($ 11800)

現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面,過於集中在生唔生到的問題,幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病,可能更重要!
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孕後新生兒基因測試


兒童稀有病及發育遲緩測試
($ 3500)

最新血液測試,由韓國第一大藥廠 (GC Pharma) 附屬基因化驗機構 (GC Genome)提供,只需七天,可以讓你更深入了解嬰兒未來發展的需要,及早知道,可以作出更好的安排及發展需要! 測試包括兒童語言延遲、智力缺陷、自閉症、發育遲緩、智力障礙、心臟缺陷、聽力障礙、產前發育不足、視力問題、焦慮、身材矮小、生殖器發育異常、說話和行走能力不足、和大腦異常變化等
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孕後新生兒基因測試


兒童腸道微生物測試
($ 3500)

分析腸道中微生物的平衡並評估重大疾病的風險,以提供個性化的生活方式解決方案,例如飲食指南,健康生活。根據我們對腸道微生物組的分析,提供13種不同類型的結果
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Rodinia™ 不孕不育基因測試
($ 9500 )(夫婦2人同行價)

12毫升血液 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告

Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…

  • 情侶
  • 經歷懷孕延遲的年輕夫婦
  • 疑似性發育障礙的夫婦
  • 有不孕家族史的夫婦

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