現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面，過於集中在生唔生到的問題，幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病，可能更重要!
孩子健康成長，是父母們的必然願望，但計劃生育的你和妳，是否擔心帶有遺傳隱性疾病基因，令下一代有機會患上疾病，對健康構成嚴重及長期的威脅？隱性疾病基因疾病患絕非「唔關你事」，根據香港大學於2018年公布的研究結果,本港每67人就有1人患有罕見疾病，佔香港人口約1.5%。因此，夫婦在計劃生育 前進行遺傳病基因檢測，會為下一代的健康帶來更佳保障。
香港常見的隱性疾病基因疾病(罕有病)包括蠶豆症(G6PD ) 、脊髓肌肉萎縮症（SMA）、脆性Ｘ綜合症、囊性纖維化、龐貝氏症、結節性硬化症、小腦萎縮症等等。罕見疾病對患者健康構成嚴重威脅，其中脊髓肌肉萎縮症，就令患者的四肢及頸項無力，影響日常生活甚至性命。儘管罕有病為患者及照顧者帶來嚴重影響，但本港過去在罕見藥物可及性的政策覆蓋面，一直被批評未能貼合患者需要。罕見疾病藥物費用高昂，一般收入的家庭難以負擔。
現今科技已經可以準確知道懷孕前的遺傳病機率，例如蠶豆症(G6PD)，現時全部嬰兒都是出生後才知道的，現在已經可以在懷孕前已經知道!
6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
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5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
乳房和婦科（乳房，卵巢，子宮）
胃腸道（大腸，胃，胰腺）
內分泌（甲狀腺，副甲狀腺，甲狀旁，垂體）
泌尿生殖系統（腎/泌尿道，前列腺）
皮膚（黑色素瘤，基底細胞癌）
腦/神經系統
呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以有助於治療決定。
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5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
醫管局癌症資料統計中心的數據顯示，本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高，每日平均有96人證實患癌。
Brac基因，代表遺傳性乳腺癌的原因，進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。
Brac基因檢測告訴您什麼？
現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面，過於集中在生唔生到的問題，幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病，可能更重要!
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唾液測試 | 禁食30分鐘 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告
Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…
3 毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
基因測試分析了與發育遲緩、智力障礙、自閉症等等相關的基因。 這些基因是根據迄今的數據數據精心設計，發育遲緩基因評估配合臨床情況，可以有助醫生於確認臨床診斷、預測疾病預後和進展、促進症狀的早期發現、為計劃生育和遺傳諮詢提供資訊。
適用對象
Step 1網上/ WhatsApp (92940476) 預約
Step 2填寫姓名、 電話、 出生年月日、 身體檢查日期及抽血地點
Step 3網上付款或於身體檢查中心現金支付
Done完成
health@meddx.com.hk
(852)34876047
(852)92940476
meddxhk
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