是一種基因測試，可以告訴您是否攜帶某些遺傳疾病的基因。在懷孕之前或懷孕期間進行檢查時，它可以讓您找出生孩子患有遺傳疾病的機會。
對於某些遺傳隱性疾病，一個人患有該疾病需要兩個遺傳基因。攜帶者是指只有一種疾病基因的人。攜帶者通常沒有症狀或只有輕微症狀。他們通常不知道自己有疾病基因。
如果父母雙方都是該遺傳隱性疾病基因的攜帶者，則他們的孩子有25％的機會從每個父母獲得該基因並患有該疾病。就像攜帶父母的孩子一樣，孩子有50％的機會成為疾病的攜帶者。如果只有一位父母是該病的攜帶者，則該孩子有50％的機會成為該疾病的攜帶者。
測試結果可以是陰性（您沒有基因）或陽性（您有基因）。通常，最有可能伴侶會首先接受測試。如果測試結果表明第一個伴侶不是攜帶者，則不需要其他測試。如果測試陽性結果，則需要測試另一個夥伴。
有些人決定在生孩子之前進行遺傳基因測試。在懷孕期間也可以進行遺傳基因測試。懷孕前進行遺傳基因測試可為您提供更多選擇和更多時間進行決策。
如果您在懷孕前進行了遺傳基因測試，則有多種選擇。
您可以懷孕並進行產前診斷檢查，以查看胎兒是否患有這種疾病。 您可以選擇對供體卵或精子使用體外受精（IVF）來懷孕。 使用此選項，可以在將胚胎轉移到子宮之前對其進行測試。
如先天性腎上腺性徵異常症，遺傳此病的女嬰會因皮質荷爾蒙過少，雄性荷爾蒙過多而令生殖器官出現男性性徵。如果及早檢測出胎兒帶有這種突變基因，可於母親懷孕期間使用類固醇，以減低嬰兒出生後手術的可能。
您也可以選擇不懷孕。 如果您在懷孕後進行了攜帶者篩查，那麼您的選擇就更加有限了。 無論哪種情況，您的婦產科醫生或其他醫療保健專業人員都可以解釋您生下患有該疾病的孩子的風險。
沒有測試是完美的。 在少數情況下，測試結果可能是錯誤的。 當您擁有針對所測試疾病的基因的陰性測試結果稱為假陰性結果。 當您沒有疾病基因時，陽性檢測結果稱為假陽性結果。
12毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ，則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者，但您的伴侶不是（或相反），則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者，則您的孩子有25％的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會，但這並不是絕對的。
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5毫升血液 | 美國化驗 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
乳房和婦科（乳房，卵巢，子宮）
胃腸道（大腸，胃，胰腺）
內分泌（甲狀腺，副甲狀腺，甲狀旁，垂體）
泌尿生殖系統（腎/泌尿道，前列腺）
皮膚（黑色素瘤，基底細胞癌）
腦/神經系統
呈陽性結果 = 晚期罹患癌症的風險更高
基因測試可以有助於治療決定。
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5 毫升血液 | 約 2至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
醫管局癌症資料統計中心的數據顯示，本港2019年癌症新增個案超過35000宗創新高，每日平均有96人證實患癌。
Brac基因，代表遺傳性乳腺癌的原因，進行分析以推測一個人患乳腺癌的風險。Brac 1/2 基因的突變大大增加患乳癌的風險。
Brac基因檢測告訴您什麼？
現時的孕前檢查都集中在不孕不育這方面，過於集中在生唔生到的問題，幾乎忘記了孕前檢查的最大意義是否可以生一個健康的孩子!
計劃小朋友是否有遺傳性基因的疾病，可能更重要!
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唾液測試 | 禁食30分鐘 | 歐洲化驗 | 約 3至 4星期報告
Rodinia是一種與不孕症有關基因變化的篩選測試。基因測試適合…
3 毫升血液 | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告 | 旺角或灣仔中心進行
基因測試分析了與發育遲緩、智力障礙、自閉症等等相關的基因。 這些基因是根據迄今的數據數據精心設計，發育遲緩基因評估配合臨床情況，可以有助醫生於確認臨床診斷、預測疾病預後和進展、促進症狀的早期發現、為計劃生育和遺傳諮詢提供資訊。
適用對象
Step 1網上/ WhatsApp (92940476) 預約
Step 2填寫姓名、 電話、 出生年月日、 身體檢查日期及抽血地點
Step 3網上付款或於身體檢查中心現金支付
Done完成
health@meddx.com.hk
(852)34876047
(852)92940476
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