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世界上有20％的主要健康问题与遗传有关!
大部分经遗传而发病的病患，也是严重的疾病!

适用对象

婚前检查
计划生育
有家族性遗传病历史
准备进行人工辅助生殖

子女若能遗传到父母的优良基因，固然值得欣喜，但如果父母带有遗传隐性疾病基因而不知，有可能会遗传给下一代。与唐氏综合症的机率相比，遗传隐性疾病的发病更高，香港最常见的遗传隐性疾病是地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、脊髓性肌肉萎缩症。基因检测技术普及，只需抽血，便可检测400+种遗传隐性疾病基因，令下一代的健康有更多保障。

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遗传基因检测告诉您什么？

使您可能导致婴儿某些疾病的遗传基因传承的风险有所了解。

如果您和您的伴侣都不是携带者( carrier) ，则您的孩子很大机会不会遗传该病。
如果您是携带者，但您的伴侣不是（或相反），则您的婴儿很大机会不会遗传该病。
如果您和您的伴侣都是携带者，则您的孩子有25％的机会遗传该病。

尽管遗传基因测试可以使您和您的伴侣了解您的健康史以及您有健康的怀孕和婴儿的机会，但这并不是绝对的。

香港最常见的遗传隐性疾病

蚕豆症(G6PD）只限女性顾客; G6PD 属于 X 链疾病	相对普遍的香港遗传病，新生儿每 1000 男婴就有50 人患蚕豆症，而每 1,000 女婴便有 4人患有此遗传病。如能一早验出胎儿遗传蚕豆症，可提早计划未来。
甲型及乙型地中海贫血	香港约有12%父母携带地贫基因，情况严重者胎儿会无法存活，而这类母亲到怀孕后期，高血压及大量出血风险亦会提升。如能一早验出胎儿遗传地贫，可提早计划未来。而乙型地贫患者出生后亦需终生输血，有些父母之前或会选择停止怀孕
脆性X综合症(Fragile X Syndrome)	智力发展迟缓和自闭症
耳聋(GJB2)	新生婴儿出生缺陷最常见的原因之一，研究统计约每五百个新生婴儿就有一个患有听力障碍
脊髓性肌肉萎缩症	运动神经元退化，引致肌肉萎缩、无力，最终引致死亡
囊性纤维变性	响肺部及胰脏，患者需接受长期治疗或肺移植
庞贝氏症	患者体内无法分解肝醣，故会引致肌肉无力，心脏发大等，初生婴儿患此病，一般活不过1至2岁