10 毫升血液 約 6 至 8 星期報告 旺角或灣仔中心進行
全基因組定序是一種讀取整個基因組並分析相關遺傳資訊的先進基因檢測技術。透過獲得的突變(mutation) 資訊可用於疾病相關的基因和個性化醫療方案。
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Macrogen自1997年成立以來,不僅成為韓國基因領域的領導者,更在國際市場上佔據領先地位。目前,Macrogen 在全球 153 個國家擁有超過 18,000 家研究機構,並擁有世界一流的分析基礎設施,每年為超過 30 萬人提供全基因組分析服務。基於這些資源,開啟由大數據驅動的、基於基因組資訊的精準醫療全基因組檢測。
Macrogen, Inc成立於1997年,是韓國上市公司(KOSDAQ:038290)
CAP實驗室認可計劃是國際公認的,是實驗室中最具權威性的
已經出版了13篇文章於頂級學術刊物 《自然》(Nature), 世界上最早的科學期刊之一
新一定序 (NGS, Next Generation Sequencing) 是一種將基因組分割成多個片段,組裝所得的序列片段並分析整個基因組序列的方法。自2000年,NGS技術取得了快速發展,產生了大量的基因組資訊供研究使用。尤其隨著基因組分析成本和時間的逐步降低,尤其是在醫學領域,基於NGS的臨床研究正在積極開展。這有望加速精準醫療的實現,從而根據患者的基因組提供針對個別優化的治療方案。
Macrogen是領域的全球領導者,能夠透過基於NGS資訊的研發以及與醫療機構的合作,預測和診斷疾病,並根據基因特徵提供個人化治療方案。
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6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。
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