10 毫升血液 约 6 至 8 星期报告 旺角或湾仔中心进行
全基因组定序是一种读取整个基因组并分析相关遗传资讯的先进基因检测技术。透过获得的突变(mutation) 资讯可用于疾病相关的基因和个性化医疗方案。
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Macrogen自1997年成立以来,不仅成为韩国基因领域的领导者,更在国际市场上占据领先地位。目前,Macrogen 在全球 153 个国家拥有超过 18,000 家研究机构,并拥有世界一流的分析基础设施,每年为超过 30 万人提供全基因组分析服务。基于这些资源,开启由大数据驱动的、基于基因组资讯的精准医疗全基因组检测。
Macrogen, Inc成立于1997年,是韩国上市公司(KOSDAQ:038290)
CAP实验室认可计划是国际公认的,是实验室中最具权威性的
已经出版了13篇文章于顶级学术刊物 《自然》(Nature), 世界上最早的科学期刊之一
新一定序 (NGS, Next Generation Sequencing) 是一种将基因组分割成多个片段,组装所得的序列片段并分析整个基因组序列的方法。自2000年,NGS技术取得了快速发展,产生了大量的基因组资讯供研究使用。尤其随著基因组分析成本和时间的逐步降低,尤其是在医学领域,基于NGS的临床研究正在积极开展。这有望加速精准医疗的实现,从而根据患者的基因组提供针对个别优化的治疗方案。
Macrogen是领域的全球领导者,能够透过基于NGS资讯的研发以及与医疗机构的合作,预测和诊断疾病,并根据基因特征提供个人化治疗方案。
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6毫升血液 | 或唾液采集 (仅诊所内) | 美国化验 | 约 3至 4星期报告
甲型及乙型地中海贫血 / 脆性X综合症 / 智力发展迟缓和自闭症 / 耳聋 / 脊髓性肌肉萎缩症 / 囊性纤维变性 / 庞贝氏症
使您可能导致婴儿某些疾病的遗传基因传承的风险有所了解。
如果您和您的伴侣都不是携带者( carrier) ,则您的孩子很大机会不会遗传该病
如果您是携带者,但您的伴侣不是(或相反),则您的婴儿很大机会不会遗传该病。
如果您和您的伴侣都是携带者,则您的孩子有25%的机会遗传该病。
尽管遗传基因测试可以使您和您的伴侣了解您的健康史以及您有健康的怀孕和婴儿的机会,但这并不是绝对的。
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