“简单快捷” . “准确可靠”. “可以负担”

儿童稀有病及发育迟缓测试

6-8滴血 | 可在家进行 | 7 天报告 | 没有年龄限制,特别适合新生儿


$3500




您可以更准确地检查婴儿的遗传疾病,从而可以保护孩子更多。

测试包括儿童语言延迟、智力缺陷、自闭症、发育迟缓、智力障碍、心脏缺陷、听力障碍、产前发育不足、视力问题、焦虑、身材矮小、生殖器发育异常、说话和行走能力不足、和大脑异常变化等...

当婴儿刚出生时,您与其他孩子没有太大的不同,由于上述症状可能会逐渐出现。染色体疾病是由于23对染色体之一出现问题而引起的遗传疾病,大多数情况下无法治愈或治疗。尽早进行测试,可以帮助找出根源,因此请通过早期筛查为您的孩子获取正确的治疗!

如阳性反应,会由医生解释报告,医生具备母胎医学资格,有需要的话更可以转介到政府相关医学部门跟进。

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测试由韩国第一大药厂 (GC Pharma)附属DNA 化验机构 (GC Genome)提供,只需七天,可以让你更深入了解婴儿未来发展的需要,及早知道,可以作出更好的安排及发展需要!



总共测试91种基因,包括但不限于 Prader-Willi/Angelman syndrome (天使症候群), Cat eye syndrome (猫眼综合征), Turner syndrome (透纳氏症), Rieger syndrome, Cri-du-chat syndrome, Sotossyndrome, Grieg syndrome, Williams syndrome, Currarinosyndrome, Langer-giedionsyndrome, Kleefstrasyndrome, DiGeorgesyndrome, Potocki-Shaffer syndrome, Jacobsen syndrome, Pallister-Killian syndrome, Patausyndrome, , Smith-Magenissyndromem, Potocki-Lupskisyndrome, Miller-Diekersyndrome, Koolen-de Vriessyndrome, Edwards syndrome , Alagille’ssyndromeDiGeorgesyndrome, Phelan-McDermidsyndrome, Glycerol kinase deficiency, Nance-Horan syndrome, allmann’ssyndrome, Leri-Weill syndrome, Pelizaeus-Merzbacher syndrome, Klinefelter’s syndrome….

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    Step 1网上/ WhatsApp (92940476) 预约

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