重大突破癌症診斷技術 (next-generation sequencing, NGS)
癌症早期診斷
肺癌、大腸癌、肝癌、胰臟癌、甲狀腺癌
非侵入性
6毫升血液 | 或唾液採集 (僅診所內) | 美國化驗 | 約 3至 4星期報告
甲型及乙型地中海貧血 / 脆性X綜合症 / 智力發展遲緩和自閉症 / 耳聾 / 脊髓性肌肉萎縮症 / 囊性纖維變性 / 龐貝氏症
使您可能導致嬰兒某些疾病的遺傳基因傳承的風險有所了解。
如果您和您的伴侶都不是攜帶者( carrier) ,則您的孩子很大機會不會遺傳該病
如果您是攜帶者,但您的伴侶不是(或相反),則您的嬰兒很大機會不會遺傳該病。
如果您和您的伴侶都是攜帶者,則您的孩子有25%的機會遺傳該病。
儘管遺傳基因測試可以使您和您的伴侶了解您的健康史以及您有健康的懷孕和嬰兒的機會,但這並不是絕對的。
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