进行癌症基因检测需要:
5 毫升血液
美国化验
约 2至 4星期报告
旺角或湾仔中心进行
医管局癌症资料统计中心的 2021 数据显示，本港 2019 年癌症新增个案超过 35000 宗创新高，每日平均有 96 人证实患癌。 若然有遗传家族病史，甚至家人曾患有大肠癌，这会增加患上大肠癌的风险。相信不少人更会担心，假如家人患有癌症，自己甚至下一代是否都有机会患有同类癌症或其他癌症？例如乳癌？皮肤癌？胃癌？前列腺癌？
对于本身有家族性癌症历史的人士，可先为自己及下一代加建多一层防御墙，只需抽取5毫升血液，即可分析多达84个主要器官系统 的癌症基因。除了分析胃肠道（大肠、胃、胰腺）外，更同时检测乳房 和妇科、泌尿生殖系统、内分泌、脑或神经系统、皮肤等癌症基因
分析了主要器官系统中与遗传性癌症相关的70个基因，包括：
乳房和妇科（乳房，卵巢，子宫）
胃肠道（大肠，胃，胰腺）
内分泌（甲状腺，副甲状腺，甲状旁，垂体）
泌尿生殖系统（肾/泌尿道，前列腺）
皮肤（黑色素瘤，基底细胞癌）
脑/神经系统
呈阳性结果 = 晚期罹患癌症的风险更高
基因测试可以有助于治疗决定。
该测试是专门为可遗传变种 (heritable germline mutations) 的基因，不适用于检测肿瘤组织中的体细胞突变(somatic mutations in tumor tissue)。
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乳癌 |
BRCA1和BRCA2基因变异而导致的遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征在家族病史或早发性疾病诊断中很常见。 |
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卵巢癌 |
遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征是卵巢癌的最常见原因。 |
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子宫癌 |
林奇综合症(Lynch syndrome)是最常见的子宫癌遗传病因。 |
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肠癌 |
遗传性大肠癌综合症通常分为两种类型：林奇综合症((Lynch syndrome)和息肉病综合症(polyposis syndromes)。林奇综合症也称为遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC），由EPCAM，MLH1，MSH2，MSH6和PMS2中的致病性变异引起，是结肠直肠癌的最常见遗传原因。息肉病综合症的特征是许多癌前息肉的发展，可能变得恶性。 |
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胃癌 |
遗传性胃癌的一种病因是CDH1的致病变异，它会导致遗传性弥漫性胃癌综合症( diffuse gastric cancer syndrome)。胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stromal tumors）的特征是肉瘤，是胃肠道的罕见肿瘤，占所有胃癌的1％–3％。 |
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胰腺癌 |
胰腺癌的主要类型有两种：外分泌性胰腺癌（胰腺腺癌）占胰腺肿瘤的95％；胰腺神经内分泌肿瘤。遗传性胰腺癌可由BRCA2和CDKN2A以及其他几种基因引起。 |
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肾癌 / 泌尿道癌 |
肾脏和泌尿道的遗传性癌症通常以较早的疾病发作或双侧肿瘤为特征。遗传性泌尿道癌症也可能是综合症状。 |
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前列腺癌 |
大约5％–10％的前列腺癌病例是遗传性的。 |
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黑色素瘤 |
虽然尚不知道具有黑色素瘤遗传风险的个体数量，但据认为该数量很低。约1％–2％的黑色素瘤患者有两个或更多受影响的近亲。 |
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甲状腺癌 |
甲状腺髓样癌（MTC）是一种相对罕见的甲状腺恶性肿瘤，与遗传性癌症综合征密切相关。MTC的家族型占病例的20％–25％，通常是2型多发性内分泌肿瘤的一部分（ MEN2），包括MEN2A和MEN2B亚型，或家族性MTC（FMTC）综合征。 |
6毫升血液 | 或唾液采集 (仅诊所内) | 美国化验 | 约 3至 4星期报告
甲型及乙型地中海贫血 / 脆性X综合症 / 智力发展迟缓和自闭症 / 耳聋 / 脊髓性肌肉萎缩症 / 囊性纤维变性 / 庞贝氏症
使您可能导致婴儿某些疾病的遗传基因传承的风险有所了解。
如果您和您的伴侣都不是携带者( carrier) ，则您的孩子很大机会不会遗传该病
如果您是携带者，但您的伴侣不是（或相反），则您的婴儿很大机会不会遗传该病。
如果您和您的伴侣都是携带者，则您的孩子有25％的机会遗传该病。
尽管遗传基因测试可以使您和您的伴侣了解您的健康史以及您有健康的怀孕和婴儿的机会，但这并不是绝对的。
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