作者: 麦迪过敏团队

脱敏治疗, 过敏

过敏是一种较为常见的疾病。简而言之，如果您对某种物质出现过敏的反应，指的是当您在食用、触摸或者吸入某种物质的时候，您的身体所产生的过敏的反应。导致这种反应产生的物质通常被称作过敏原（或致敏原、变应原）。

然而，过敏患者自身会制造抗体来对抗这些过敏原。在正常的情况下，人体制造抗体的目的是保护其不受疾病的侵害。但是，过敏患者的身体会将正常无害的物质误认为是有害的物质。所以，当您的身体产生抗体的时候，就表明您的身体对该物质或过敏原已经“敏感化”了。

过敏问题

随着感染性疾病的蔓延和现代工业化程度的提高，过敏性疾病的患病几率在全世界范围内呈逐年增高的趋势，现已成为各国政府高度关注的全球性健康问题。世界变态反应组织（World Allergy Organization）在世界首个过敏性疾病日公布了对世界上30个国家进行过敏性疾病流行病学调查的结果，科学调查显示，在这30个国家的12亿总人口中，其中有22%(即2亿5千万人）的人口患有免疫球蛋白E（IgE）介导的过敏性疾病，如过敏性鼻炎、哮喘、结膜炎、湿疹、食物过敏、药物过敏和严重过敏反应等。

过敏性疾病的患病几率已经迅速增高并且达到了某种流行病的程度。该疾病患病几率的增多与患者长期所处的环境因素和生活方式有关。西方学者发现，发达国家和地区的过敏性疾病的发病率高于发展中国家，城市高于乡村，非污染地区高于污染地区。在发展中国家，过敏性疾病患者的增多与适应城市化的“西方”生活方式相关，事实上，农民的孩子较其它孩子较少患过敏性疾病；在城市，高薪阶层或专业人士的子女与低薪阶层的子女相比，更容易患上过敏性疾病。

脱敏治疗是什么原理?

特异性免疫治疗的定义

脱敏治疗是唯一能改变免疫机制的过敏反应的对因治疗。事实上，这其中非常鼓励应用和发展标准化的脱敏疫苗/ 脱敏针，只有变应原提取物质量标准化才可以持续生产出高质量的脱敏疫苗，以确保脱敏治疗效果的稳定性和安全性。

要达到脱敏疫苗的标准化，其生产过程必须具备以下条件∶

参照国际标准，使用标准化提取物，保证包含所有主要致敏蛋白，并去除非致敏物质。
过敏原致敏蛋白含量组成含量、比例及生物效价的稳定性。
批次间过敏原致敏蛋白的标准性及一致性。
安全的运输及储存方法，以确保冷冻温度足够保持过敏原致敏蛋白的稳定性。

世界卫生组织(WHO)在关于过敏症治疗的指导文件中更是提及到使用标准化脱敏疫苗要注意的有关事项∶

在采用标准化脱敏制剂之前，应利用血液测试，以确保过敏疾病是否与该过敏原有关。
确认及清楚记录哪种过敏原与患者的过敏病有关，才可专为对抗这种过敏原而设的标准化脱敏疫苗，必要时亦可使用过敏原激发试验(Allergen Challenge Test)。

根据众多医学文献的证明，脱敏治疗 / 脱敏疗法(多数研究采用安脱达制剂) 有以下的效果：

早期效果: 在完成起始阶段(3- 6个月)脱敏治疗后即可显现的脱敏疗效
持续效果: 在脱敏治疗过程中始终存在的脱敏疗效
长期效果: 脱敏治疗结束后仍然存在的脱敏疗效
预防效果: 防止鼻炎发展成为哮喘、及新过敏症的发生

在2007年8月的Allergy杂志中，最新研究证实了患有过敏性鼻炎的儿童,于发病早期使用脱敏治疗 / 特异性免疫治疗能有效预防哮喘病的发生。在预防过敏症治疗(PAT)有关10年的研究中, 45%患有过敏性鼻炎而没有接受脱敏治疗 / 特异性免疫治疗的儿童后来患有哮喘。预防过敏症治疗(PAT)研究中的结果显示,接受疫苗的儿童能有效减低高达50%的哮喘发生率。另一2001年的Clinical and Experimental Allergy杂志中，9年的研究(采用安脱达制剂)发现治疗组明显降低发展新增过敏的风险达63%，有效阻断过敏症的恶化。